Sprechstundenbedarf: bedingt abrechenbar

Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen!

Mit 150 Tupfern aus saugfähigem Synthetikvlies | Getränkt mit 70 %igem Isopropylalkohol | Tupfergröße: ca. 4,4 × 4,4 cm | Steril Leere Box als Kanülensammler nutzbar

Pflichttext:

Quickpad® Zusammensetzung:1 Kunststoffbehältnis mit 150 getränkten Tupfern enthält pro Tupfer: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 2-Propanol (Ph. Eur.) 70% (V/V): 0,41 g. Sonstige Bestandteile: Vliestupfer aus Polypropylen: 0,12 g. Wirkstoff: 2-Propanol (Ph. Eur.) 70% (V/V) Getränkte Tupfer zur Anwendung auf der Haut für Säuglinge, Kinder und Erwachsene. Stoff- oder Indikationsgruppe: Desinfektionsmittel/ Antiseptikum Anwendungsgebiete: Zur Desinfektion der Haut vor Injektionen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden: • bei Überempfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropylalkohol) • zur Hautdesinfektion vor Eingriffen die eine größere Eröffnung erfordern als eine Injektion • zur Antiseptik offener Wunden • zur Schleimhautantiseptik, in unmittelbarer Umgebung der Augen nicht geeignet • zur Hautdesinfektion bei Frühgeborenen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine Anwendung auf Schleimhäuten, insbesondere dem Auge Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten: Bei sachgemäßem Gebrauch kann Quickpad® während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Zur Desinfektion/Antiseptik die betroffene Hautfläche mit Quickpad® abreiben und trocknen lassen. Als Mindesteinwirkzeit sind 15 s einzuhalten. Nebenwirkungen: Bei Hauteinreibungen mit 2-Propanol (Ph. Eur.) 70 % (V/V) können in sehr seltenen Fällen (dies entspricht weniger als 1 von 10.000 Behandelten) Hautrötungen und leichtes Brennen auftreten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. In dem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Kunststoffbehältnis angegeben. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Lagerungshinweise: Vor Feuer schützen! Gut verschlossen aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Letzten Tupfer nicht aufbewahren, mögliches Eintrocknen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: HOLTSCH Medizinprodukte GmbH, In den Faltern 13, D-65232 Taunusstein, Telefon: (06128) 917177, Telefax: (06128) 44742 Stand der Information: Februar 2018 Zul.-Nr: 51196.00.00